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講座・研究分野

基礎医学系講座

感染症制御医学・分子遺伝学

Department of Microbiology and Molecular Genetics
  • TEL

    059-231-5008

  • FAX

    059-231-5008

感染症制御医学・分子遺伝学

研究は未知の世界への挑戦です。答えのない問題を試行錯誤で解明していく地道な作業です。しかし、知的好奇心の旺盛な人にとっては、このような作業が「仕事」である科学者は天職ともいえます。当教室は様々な学部の出身者が自由な発想で研究しており、若い力を募集しています。特に将来、研究者になることを目指している人を歓迎します。自分のアイデアを試したい、自分の仮説を証明してみたいという人、一度当教室に遊びに来てください。

  • 教 授

    野阪哲哉

  • 准教授

    鶴留 雅人

  • 講 師

    河野光雄、小埜良一

  • 学部担当科目

    微生物学

  • 附属病院診療科

    -

  • 居 室

    総合研究棟Ⅰ 3階

研究・教育内容

感染症制御医学・分子遺伝学分野は分子生物学・遺伝学的手法を用いて、ウイルス学、難治性白血病の研究を行っています。独自の遺伝子改変マウスを用いた白血病幹細胞生成の分子機構、バイオベンチャーとの共同での遺伝子組換えワクチン開発、ヒトパラインフルエンザ2型ウイルス(PIV2)に関する基礎研究と応用研究が主なテーマです。
具体的には、下記の研究を行っています。

  1. MLLキメラ遺伝子がいかにして白血病幹細胞を生み出すのか(小埜、野阪)
  2. パラミクソウイルスの膜融合蛋白と受容体結合蛋白の相互作用・構造変化により誘導される膜融合の分子機構(鶴留)
  3. 細胞質型RNAベクターを用いた遺伝子組換えワクチン開発(河野、福村、鶴留、野阪)
  4. PIV2ベクターを用いた粘膜免疫療法(河野)
  5. レトロウイルスを用いた遺伝子発現クローニング(小埜、野阪)

画像1
MLLキメラ遺伝子を介した白血病発症の分子機構

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パラミクソウイルスの膜融合蛋白(F)と受容体結合蛋白(HN)による膜融合の誘導

画像1
hPIV2ΔF / EGFPベクターによるハムスター気管における遺伝子発現

研究業績

  1. The Fusion Protein Specificity of the Parainfluenza Virus Hemagglutinin-Neuraminidase Protein Is Not Solely Defined by the Primary Structure of Its Stalk Domain.
    Tsurudome M, Ito M, Ohtsuka J, Hara K, Komada H, Nishio M, Nosaka T. J Virol. 2015 Dec;89(24):12374-87.
  2. Vero/BC-F: an efficient packaging cell line stably expressing F protein to generate single round-infectious human parainfluenza virus type 2 vector. 
    Ohtsuka J, Fukumura M, Tsurudome M, Hara K, Nishio M, Kawano M, Nosaka T. Gene Ther. 2014 Aug;21(8):775-84.
  3. Plzf drives MLL-fusion-mediated leukemogenesis specifically in long-term hematopoietic stem cells.
    Ono R, Masuya M, Nakajima H, Enomoto Y, Miyata E, Nakamura A, Ishii S, Suzuki K, Shibata-Minoshima F, Katayama N, Kitamura T, Nosaka T. Blood. 2013 Aug 15;122(7):1271-83.
  4. Human parainfluenza virus type 2 vector induces dendritic cell maturation without viral RNA replication/transcription.
    Hara K, Fukumura M, Ohtsuka J, Kawano M, Nosaka T. Hum Gene Ther. 2013 Jul;24(7):683-91.
  5. Full conversion of the hemagglutinin-neuraminidase specificity of the parainfluenza virus 5 fusion protein by replacement of 21 amino acids in its head region with those of the simian virus 41 fusion protein.
    Tsurudome M, Nakahashi M, Matsushima Y, Ito M, Nishio M, Kawano M, Komada H, Nosaka T. J Virol. 2013 Aug;87(15):8342-50.
  6. Mixed-lineage-leukemia (MLL) fusion protein collaborates with Ras to induce acute leukemia through aberrant Hox expression and Raf activation.
    Ono R, Kumagai H, Nakajima H, Hishiya A, Taki T, Horikawa K, Takatsu K, Satoh T, Hayashi Y, Kitamura T, Nosaka T. Leukemia. 2009 Dec;23(12):2197-209.
  7. Novel gain-of-function mutation in the extracellular domain of the PDGFRA gene in infant acute lymphoblastic leukemia with t(4;11)(q21;q23).
    Hiwatari M, Ono R, Taki T, Hishiya A, Ishii E, Kitamura T, Hayashi Y, Nosaka T. Leukemia. 2008 Dec;22(12):2279-80.
  8. Disruption of Sept6, a fusion partner gene of MLL, does not affect ontogeny, leukemogenesis induced by MLL-SEPT6, or phenotype induced by the loss of Sept4.
      Ono R, Ihara M, Nakajima H, Ozaki K, Kataoka-Fujiwara Y, Taki T, Nagata K, Inagaki M, Yoshida N, Kitamura T, Hayashi Y, Kinoshita M, Nosaka T. Mol Cell Biol. 2005 Dec;25(24):10965-78.
  9. Infertility with defective spermiogenesis in mice lacking AF5q31, the target of chromosomal translocation in human infant leukemia.
    Urano A, Endoh M, Wada T, Morikawa Y, Itoh M, Kataoka Y, Taki T, Akazawa H, Nakajima H, Komuro I, Yoshida N, Hayashi Y, Handa H, Kitamura T, Nosaka T. Mol Cell Biol. 2005 Aug;25(15):6834-45.
  10. Dimerization of MLL fusion proteins and FLT3 activation synergize to induce multiple-lineage leukemogenesis.
    Ono R, Nakajima H, Ozaki K, Kumagai H, Kawashima T, Taki T, Kitamura T, Hayashi Y, Nosaka T. J Clin Invest. 2005 Apr;115(4):919-29.