適正な動物実験による疾患モデル動物研究

遺伝子機能の,その先へ


担当:成瀬 智恵 准教授

研究内容Research

糖鎖修飾変化による病態形成をマウスモデルで解析する

糖鎖合成酵素に着目し、IgA腎症や造血幹細胞生着不全への影響について研究を進めています。

Super Degronシステムを用いた標的タンパク質分解をマウスで起こす

IKZF3/ZFP91キメラとサリドマイド類似物質を用いたSuper Degronシステムを活用し、 マウス生体において特定の標的タンパク質を迅速かつ特異的に分解・制御する技術の応用を行っています。

業績Publications

発表論文

  • 2025

    Naruse C, et al. "Differential substrate degradation by super-degron: EGFP in wild-type mouse cells, PD-1 requires CRBN humanization." iScience.

  • 2025

    Pan X, et al. "Critical role of the potential 𝘖-linked glycosylation sites of CXCR4 in cell migration and bone marrow homing of hematopoietic stem progenitor cells." Stem Cells.

  • 2023

    Hen W, et al. "Beta-1,4-galactosyltransferase-3 deficiency suppresses the growth of immunogenic tumors in mice." Front Immunol.

  • 2022

    Naruse C, et al. "A degron system targeting endogenous PD-1 inhibits the growth of tumor cells in mice." NAR Cancer.

  • 2020

    Li M, et al. "Digenic inheritance of mutations in EPHA2 and SLC26A4 in Pendred syndrome." Nature Communications.

  • 2020

    Naruse C, et al. "Heterochromatin protein 1γ deficiency decreases histone H3K27 methylation in mouse neurosphere neuronal genes." FASEB Journal.

  • 2019

    Takagaki S, et al. "Galactosyl carbohydrate residues on hematopoietic stem/progenitor cells are essential for homing and engraftment to the bone marrow." Scientific Reports.